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白血病t(15;17)(q22;q12),(PML/RARa)是什么意思
1、M3白血病即急性早幼粒细胞白血病（ APL），它是急性髓性白血病（ AML）中的一个特殊亚型， 约占成人AML的10%~ 15%。90%以上的APL患者有特异性染色体易位t（15；17）（q22；q21），95%以上的患者可检测到PML/RARa 融合基因。
2、有融合基因染色体异常，一般预后较好，可以用维甲酸治疗。您这种染色体正常的可以用维甲酸以外的其他药物如砷剂、配合化疗药，一般都有效的。
3、这种病是有治愈的可能，但要因人而异，没有哪个医院可以保证治愈，只是都说可以治疗。如果做骨穿确定是M3的话，是要先上化疗的，如果化疗后缓解了就有希望，但前3个疗是一定得上的，后期可以服用中药来调整骨髓，抑制恶性细胞的增生，巩固治疗，是没问题。
4、性早幼粒细胞白血病（APL）曾经是极凶险，死亡率极高的一种白血病类型，但现在已经变成治愈率最高的白血病。这一进步主要得益于靶向药物全反式维甲酸（ATRA）和砷剂的发现和应用。APL患者具有特征性的t（15；17）（q22；q12）染色体易位和PML-RARA融合基因。
5、超过90%的APL发病的关键机制为T （15 ；17） （Q22 ；Q21），导致15号染色体上PML基因和17号染色体上的RARa基因形成 PML-RARa融合基因。易位使15q22上的PML基因与17q21上的维甲酸受体Α基因发生交互性重排，分别在15号染色体上形成PML-RARa融合基因和RARa-PML融合基因。
关于血液病基因检查报告为PML-RARa长型基因为5.1%是什么意思?急需帮忙...
用分子生物学方法检测孕妇血浆胎儿DNA可以预测有α地中海性贫血的家庭，夫妇是否会再生出有此遗传性血液病的孩子。
医生用药诊断之前，用芯片看看你可能得什么病。通过对进化不同阶段的生物体基因组学的比较，就可以发现基因组结构组成的功能调节的规律。实际上人类疾病相关的基因，也恰恰是人类基因组结构和功能完整性至关重要的信息。实际上在过去几年当中，对疾病的研究早已成为人类基因组研究 一个重要计划的组成部分。
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诊断血液病常需做骨穿。如白血病是造血系统疾病，其特征为白细胞在生长发育过程中的异常增生。常规的抽血化验只能反映外周血中细胞的变化，不能准确反映出造血系统的变化。抽取骨髓液作检查，既能诊断白血病又能区分其类型，为治疗提供相应的资料。⒉消除病人思想顾虑，以取得合作。
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